MCM आता RoHS घोषणा सेवा प्रदान करू शकते,
MCM आता RoHS घोषणा सेवा प्रदान करू शकते,

▍ PSE प्रमाणन म्हणजे काय?

PSE (विद्युत उपकरण आणि साहित्याची उत्पादन सुरक्षा) ही जपानमधील एक अनिवार्य प्रमाणपत्र प्रणाली आहे. याला 'कंप्लायन्स इन्स्पेक्शन' असेही म्हणतात जी विद्युत उपकरणांसाठी अनिवार्य बाजार प्रवेश प्रणाली आहे. PSE प्रमाणन हे दोन भागांचे बनलेले आहे: EMC आणि उत्पादन सुरक्षितता आणि हे इलेक्ट्रिकल उपकरणासाठी जपान सुरक्षा कायद्याचे महत्त्वाचे नियमन देखील आहे.

▍लिथियम बॅटरीसाठी प्रमाणन मानक

तांत्रिक आवश्यकतांसाठी METI अध्यादेश (H25.07.01), परिशिष्ट 9, लिथियम आयन दुय्यम बॅटरीजसाठी व्याख्या

▍ MCM का?

● पात्र सुविधा: MCM योग्य सुविधांनी सुसज्ज आहे जे संपूर्ण PSE चाचणी मानकांनुसार असू शकते आणि सक्तीचे अंतर्गत शॉर्ट सर्किट इत्यादी चाचण्या घेऊ शकतात. हे आम्हाला जेईटी, TUVRH, आणि MCM इ.च्या स्वरूपात भिन्न सानुकूलित चाचणी अहवाल प्रदान करण्यास सक्षम करते. .

● तांत्रिक सहाय्य: MCM कडे PSE चाचणी मानके आणि नियमांमध्ये विशेष 11 तांत्रिक अभियंत्यांची एक व्यावसायिक टीम आहे आणि ते नवीनतम PSE नियम आणि बातम्या अचूक, सर्वसमावेशक आणि तत्पर मार्गाने ग्राहकांना देऊ शकतात.

● वैविध्यपूर्ण सेवा: MCM क्लायंटच्या गरजा पूर्ण करण्यासाठी इंग्रजी किंवा जपानीमध्ये अहवाल जारी करू शकते. आतापर्यंत, MCM ने ग्राहकांसाठी एकूण 5000 PSE प्रकल्प पूर्ण केले आहेत.

RoHS हे घातक पदार्थाच्या प्रतिबंधाचे संक्षिप्त रूप आहे. हे EU डायरेक्टिव्ह 2002/95/EC नुसार लागू केले गेले आहे, जे 2011 मध्ये डायरेक्टिव्ह 2011/65/EU (RoHS डायरेक्टिव्ह म्हणून संदर्भित) ने बदलले आहे. RoHS 2021 मध्ये CE निर्देशांमध्ये समाविष्ट करण्यात आले, याचा अर्थ तुमचे उत्पादन अंतर्गत असल्यास RoHS आणि तुम्हाला तुमच्या उत्पादनावर CE लोगो पेस्ट करणे आवश्यक आहे, नंतर तुमचे उत्पादन RoHS च्या आवश्यकता पूर्ण करणे आवश्यक आहे.
RoHS 1000 V किंवा DC व्होल्टेज 1500 V पेक्षा जास्त नसलेल्या एसी व्होल्टेजसह इलेक्ट्रिकल आणि इलेक्ट्रॉनिक उपकरणांना लागू आहे, जसे की:
1. मोठी घरगुती उपकरणे
2. लहान घरगुती उपकरणे
3. माहिती तंत्रज्ञान आणि संप्रेषण उपकरणे
4. ग्राहक उपकरणे आणि फोटोव्होल्टेइक पॅनेल
5. प्रकाश उपकरणे
6. इलेक्ट्रिकल आणि इलेक्ट्रॉनिक साधने (मोठी स्थिर औद्योगिक साधने वगळता)
7. खेळणी, विश्रांती आणि क्रीडा उपकरणे
8. वैद्यकीय उपकरणे (सर्व प्रत्यारोपित आणि संक्रमित उत्पादने वगळता)
9. देखरेख साधने
10. व्हेंडिंग मशीन
घातक पदार्थांचे निर्बंध अधिक चांगल्या प्रकारे अंमलात आणण्यासाठी (RoHS 2.0 – निर्देशांक 2011/65/EC), उत्पादने EU बाजारात प्रवेश करण्यापूर्वी, आयातदार किंवा वितरकांनी त्यांच्या पुरवठादारांकडून येणारी सामग्री नियंत्रित करणे आवश्यक आहे आणि पुरवठादारांनी EHS घोषणा करणे आवश्यक आहे. त्यांच्या व्यवस्थापन प्रणालींमध्ये. अर्जाची प्रक्रिया खालीलप्रमाणे आहे: 1. भौतिक उत्पादन, तपशील, बीओएम किंवा त्याची रचना दर्शवू शकणारी इतर सामग्री वापरून उत्पादनाच्या संरचनेचे पुनरावलोकन करा;
2. उत्पादनाचे वेगवेगळे भाग स्पष्ट करा आणि प्रत्येक भाग एकसंध सामग्रीचा असावा;
3. तृतीय पक्षाच्या तपासणीतून प्रत्येक भागाचा RoHS अहवाल आणि MSDS प्रदान करा;
4. क्लायंटने दिलेले अहवाल पात्र आहेत की नाही हे एजन्सी तपासेल;
5. उत्पादने आणि घटकांची माहिती ऑनलाइन भरा. सूचना: तुम्हाला उत्पादन नोंदणीबाबत काही मागण्या असल्यास, कृपया आमच्याशी मोकळ्या मनाने संपर्क करा.
आमच्या स्वत:च्या संसाधने आणि क्षमतांवर आधारित, MCM सतत आमच्या स्वत:च्या क्षमता सुधारते आणि आमच्या सेवेला इप्टिमाइझ करते. आम्ही ग्राहकांना अधिक व्यापक सेवा प्रदान करतो आणि आमच्या ग्राहकांना उत्पादन प्रमाणीकरण आणि चाचणी पूर्ण करण्यास आणि लक्ष्य बाजारपेठेत सहज आणि द्रुतपणे प्रवेश करण्यास मदत करतो.